ELE SORRI TODOS OS DIAS, MAS MUITAS VEZES NOS SENTIMOS SEM SAÍDA. DEUS TEM UM PLANO E PRECISA DE VOCÊ.
"Assim como o Filho do Homem não veio para ser servido, mas para servir, e para dar a sua vida em resgate por muitos." Mateus 20:28
Antes
Hoje
Ele sorri todos os dias querendo viver, ainda temos uma fé inabalável com a cura 🙏
Somos o Thiago e a Mônica, pais da Carol,do Enzo e do Theo de 7 meses, que aos 5 meses foi diagnosticado com uma doença rara e degenerativa, temos vivido os piores dias das nossas vidas. Pois tudo que sonhei e idealizei pro meu filho desde o seu nascimento não se concretizou, temos vividos dias de lutas dentro de uma UTI.
Tudo isso foi tirado por uma doença tão cruel que não dá aviso, não pede licença, não tem dó. Theo foi diagnosticado com AME TIPO 1 (Atrofia Muscular Espinhal).
Um tipo raro, silencioso, impiedoso. Essa doença afeta os neurônios motores, responsáveis pelos movimentos musculares levando a fraqueza e atrofia muscular.
"Theo não para de chorar, sente fortes dores, febres que não passam, manchas roxas pelo corpo. Uma fraqueza tão intensa que até se movimentar na maca virou um sacrifício."
E enquanto você lê isso, a vida dele escorre como areia numa ampulheta virada. O tempo está acabando. E diferente de um filme, aqui não tem pausa, não tem "volta". Só tem a realidade dura, crua e injusta.
Laudo Médico
O amor de uma família simples contra um destino cruel.
Mas o diagnóstico não é destino, a sua doação contribuirá para que ele renasça, qualquer valor para nós é importante!
Nos ajude a dar a vida que meu filho merece. O remédio "Zolgesma" dará uma qualidade de vida pra ele com a possibilidade de andar, falar, deglutir, brincar e ir a escola viver como qualquer outra criança.O remédio é o mais caro do mundo porque ele promete revolucionar a vida da criança.
Transforma drasticamente a vida da família. É uma medicação importada que vem da Suíça a liberação pelo SUS e para crianças até o sexto mês de vida e sem o uso de respirador mecânico e infelizmente o Theo não se enquadra nessas regras. THEO E A NOSSA FAMÍLIA CONTAMOS COM A SUA CONTRIBUIÇÃO!
"Qualquer ajuda é a esperança na Cura do nosso filho 🙏🧡" - Thiago e Mônica, pais do pequeno e guerreiro Theo.
Só temos 5 dias!
O tratamento do Theo custa R$ 520 mil. Um valor que decide entre a vida e a morte. Já conseguimos R$ 426 mil. Falta pouco, apenas R$ 9.3550,00! Você pode fazer a diferença.
Prazo final: 31/07
A primeira vez que Theo foi levado a um hospital público, fizeram pouco caso. Deram alguns remédios básicos, liberaram pra casa sem diagnóstico. Dias depois, ela piorou drasticamente. Nós, desesperados, corremos com ele pra outro hospital — e só aí, com o quadro já avançado, veio o diagnóstico de AME TIPO 1 (Atrofia Muscular Espinhal).
Talvez VOCÊ seja o milagre que essa família tanto implora. 🙏
R$ 520.000,00
Valor necessário para salvar o Theo
Nós queremos que o Theo simplesmente:
"Tudo é possível ao que crê." – Marcos 9:23
Nós acreditamos com toda a força de nossos corações. E talvez você seja o anjo enviado pra transformar lágrimas em alívio.
Mesmo que seja R$ 1, ajude. Mesmo que você só possa compartilhar, faça. Mas não ignore. Theo não pode esperar.
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